그런 다음 바람직한 환자�?식별하고 임상시험 참여�?대�?환자 또는 가족의 동의�?얻어야한�?
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�?처치코드, 수술�?�?원내에서 발생�?의료 행위와 관련된 정보 �?요구�?자료�?범위가 사용 목적�?초과한다�?판단�?경우, 목적�?부합하�?범위 내에�?�?필요�?변수만 선별하여 제공
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